Ce super héros dont je vous ai parlé 🌟💪🏻. Ayden, lui qui fait de moi quelqu’un de meilleur. Lui qui m’a appris à surmonter mes peurs, mes incertitudes, mes doutes.
Mettre au monde un enfant différent c’est gérer un planning de médicaments, un agenda de rdv chez les spécialistes de ministre, les questions sur l’école spécialisée ou un projet d’inclusion. C’est mettre au monde un enfant avec un syndrome polymalformatif et ne pas savoir à quoi s’attendre demain, après demain, les mois où les années à venir. C’est apprendre de chaque médecin un nouveau problème sur chaque partie de son corps, l’atrogrypose, le pied bot, les malformations au cœur, les malformations osseuses (crâne, omoplates, bassin, sternum…), la surdité, la rétine voilée, la fente palatine, la sténose du pylore, l’omphalocèle… Autant de noms barbares qu’il faut apprivoiser. C’est l’accompagner jusque sur la table d’opération, le voir s’endormir et lui dire que tout ira bien, que je serai là à son réveil pour prendre soin de lui. Se dire à sois même que ça ira, malgré la fois où les médecins n’ont pas su l’intuber et se sont acharner 11 fois sur sa petite gorge pour essayer. Et le retrouver au réveil dans un état inimaginable… Se dire qu’un jour tout ça sera derrière nous et qu’il réalisera de grandes choses. Car j’en suis sûr, Ayden mon loulou, quand tu seras grand, tu transmettras ta force, ta détermination, ton caractère, à tant d’autres. Un jour mon amour tu comprendras que ce n’est pas moi qui suis extraordinaire pour avoir accompli tout ça pour toi, mais toi qui l’est pour m’avoir tant apporté.
Alors déjà, pour ses 4 années de de montagnes franchies, de chemin sinueux, et surtout de réalisation incroyable, je te dis MERCI ❤️
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#mumof3 #mumlife #family #extraordinarykids #strong #thankfull #brussels #project #businesswoman #littlewarrior #handicap #inclusion #inclusivity #playground #plainedejeuxinclusive #DFM #atrogrypose #piedbot #piedbotvarusequin #malentendant
Mettre au monde un enfant différent c’est gérer un planning de médicaments, un agenda de rdv chez les spécialistes de ministre, les questions sur l’école spécialisée ou un projet d’inclusion. C’est mettre au monde un enfant avec un syndrome polymalformatif et ne pas savoir à quoi s’attendre demain, après demain, les mois où les années à venir. C’est apprendre de chaque médecin un nouveau problème sur chaque partie de son corps, l’atrogrypose, le pied bot, les malformations au cœur, les malformations osseuses (crâne, omoplates, bassin, sternum…), la surdité, la rétine voilée, la fente palatine, la sténose du pylore, l’omphalocèle… Autant de noms barbares qu’il faut apprivoiser. C’est l’accompagner jusque sur la table d’opération, le voir s’endormir et lui dire que tout ira bien, que je serai là à son réveil pour prendre soin de lui. Se dire à sois même que ça ira, malgré la fois où les médecins n’ont pas su l’intuber et se sont acharner 11 fois sur sa petite gorge pour essayer. Et le retrouver au réveil dans un état inimaginable… Se dire qu’un jour tout ça sera derrière nous et qu’il réalisera de grandes choses. Car j’en suis sûr, Ayden mon loulou, quand tu seras grand, tu transmettras ta force, ta détermination, ton caractère, à tant d’autres. Un jour mon amour tu comprendras que ce n’est pas moi qui suis extraordinaire pour avoir accompli tout ça pour toi, mais toi qui l’est pour m’avoir tant apporté.
Alors déjà, pour ses 4 années de de montagnes franchies, de chemin sinueux, et surtout de réalisation incroyable, je te dis MERCI ❤️
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